RT - article
SR - Electronic
T1 - АНТИНОЦИЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ СИСТЕМН ОГО ВВЕДЕНИЯ ПАЛЬМИТОИЛЭТАНОЛАМИДА, СТЕАРОИЛЭТАНОЛАМИДА И ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ У КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ НЕЙРОГЕНН ЫМ БОЛЕВЫМ СИНД РОМОМ
JF - Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук
SP - 2018-09-16
DO - 10.29235/1814-6023-2018-15-3-331-
A1 - Молчанова А. Ю., 
A1 - Жаворонок И. П., 
A1 - Пехтерева Е. И., 
A1 - Антипова О. А., 
A1 - Мелик-Касумов Т. Б., 
A1 - Павлють Т. О., 
A1 - Василькевич А. И., 
A1 - Кисель М. А., 
YR - 2018
UL - https://www.academjournals.by/publication/14755
AB - Изучен антиноцицептивный эффект пальмитоилэтаноламида (ПЭА), стеароилэтаноламида (СЭА) и диклофенака натрия при экспериментальной периферической нейропатии у крыс. Внутрибрюшинное ведение крысам ПЭА за 1 ч до стимуляции на 7-е и 14-е сутки существенно ослабляло вызванную свободным хроническим лигированием седалищного нерва механическую гипералгезию, повышая порог ноцицептивной реакции (ПНР) на 23,1 и 31,8 % соответственно. СЭА в аналогичных условиях повышал ПНР на 27,9 и 30,3 %, тогда как диклофенак – на 29,0 и 26,2 %. Получены новые данные о том, что системное действие СЭА приводит к ослаблению болевого синдрома. Антиноцицептивные эффекты указанных дериватов жирных кислот при моделировании нейрогенного болевого синдрома сравнимы с таковыми диклофенака натрия. Представляется целесообразным рассматривать ПЭА и СЭА в качестве основы для препаратов, добавление которых к схемам лечения нейропатической боли позволит повысить его эффективность.