Сравнительное исследование спектральных характеристик комплексов Hoechst 33258 и метиленового синего с бычьим сывороточным альбумином

Антонян А. П.; Петросян Н. Р.; Вардеванян П. О.

Сравнительное исследование спектральных характеристик комплексов Hoechst 33258 и метиленового синего с бычьим сывороточным альбумином

Антонян А. П., Петросян Н. Р., Вардеванян П. О.

2021

https://doi.org/10.47612/0514-7506-2021-88-6-942-947

Проведено сравнительное исследование взаимодействия бисбензимидазольного соединения Hoechst 33258 и тиазинового красителя метиленового синего (МС) с бычьим сывороточным альбумином крови (БСА) спектроскопическими методами. Получены кривые денатурации, а также спектры поглощения и дифференциальные спектры поглощения комплексов протеин-лиганд. Показано, что температура денатурации комплексов БСА с Hoechst 33258 уменьшается с увеличением концентрационного соотношения лиганд/белок, в то время как в случае МС, наоборот, увеличивается. Выявлены изменения спектров и дифференциальных спектров поглощения комплексов обоих лигандов с БСА, обусловленные связыванием этих специфических лигандов с белком. Предполагается, что при взаимодействии Hoechst 33258 с БСА происходит некоторое разрыхление компактной структуры белка в результате частичной потери спиральности a-структур, в то время как в случае МС степень упакованности пространственной структуры белка увеличивается.

Антонян А. П., Петросян Н. Р., Вардеванян П. О. Сравнительное исследование спектральных характеристик комплексов Hoechst 33258 и метиленового синего с бычьим сывороточным альбумином. Журнал прикладной спектроскопии. 2021;88(6):942-947. https://doi.org/10.47612/0514-7506-2021-88-6-942-947

Цитирование

Список литературы

1. V. D. Suryawanshi, L. S. Walekar, A. H. Gore, P. V. Anbhule, G. B. Kolekar. J. Pharm. Anal., 6, N 1 (2016) 56—63

2. P. B. Kandagal, S. Ashoka, J. Seetharamappa, S. M. T.Shaikh, Y. Jadegoud, O. B. Ijare. J. Pharm. Biomed. Anal., 41 (2006) 393—399

3. X. Zhu, J. Sun, Y. Hu. Anal. Chim. Acta, 596 (2007) 298—302

4. V. D. Suryawanshi, P. V. Anbhule, A. H. Gore, S. Patil, G. Kolekar. Ind. Eng. Chem. Res., 51 (2012) 95—102

5. X. M. He, D. C. Carter. Nature, 358 (1992) 209—215

6. U. S. Mote, S. L. Bhattar, S. R. Patil, G. B. Kolekar. Luminescence, 25 (2010) 1—8

7. Y. Q. Wang, H. M. Zhang, G. C. Zhang, W. H. Tao, Z. H. Fei, Z. T. Liu. J. Pharm. Biomed. Anal., 43 (2007) 1869—1875

8. V. Anbazhagan, R. Renganathan. J. Lumin., 128 (2008) 1454—1458

9. Y. Moriyama, D. Ohta, K. Hachiya, Y. Mitsui, K. Takeda. J. Protein Chem., 15 (1996) 265—272

10. G. J. Quinlan, G. S. Martin, T. W. Evans. Hepatology, 41, N 6 (2005) 1211—1219

11. G. Sudlow, D. J. Birkett, D. N. Wade. Mol. Pharmacol., 11, N 6 (1975) 824—832

12. U. Kragh-Hansen, V. T. Chuang, M. Otagiri. Biol. Pharm. Bull., 25, N 6 (2002) 695—704 [13] M. T. Larsen, M. Kuhlmann, M. L. Hvam, K. A. Howard. Mol. Cell. Therapies, 4 (2016) 1—8

13. D. E. Epps, Th. J. Raub, V. Caiolfa, A. Chiari, M. Zamai. J. Pharm. Pharmacol., 51 (1999) 41—48

14. B. Saha, S. Chowdhury, D. Sanyal, K. Chattopadhyay, G. S. Kumar. ACS Omega, 3, N 3 (2018) 2588—2601

15. H. Ojha, Bh. M. Murari, S. Anand, M. I. Hassan, F. A. N. K. Chaudhury. Chem. Pharm. Bull., 57, N 5 (2009) 481—486

16. D. Severino, H. C. Junqueira, M. Gugliotti, D. S. Gabrielli, M. S. Baptista. Photochem. Photobiol., 77, N 5 (2003) 459—468

17. D. Gabrielli, E. Belisle, D. Severino, A. J. Kowaltowski, M. S. Baptista. Photochem. Photobiol., 79, N 3 (2004) 227—232

18. J. P. Tardivo, A. D. Giglio, C. S. d. Oliveira, D. S. Gabrielli, H. C. Junqueira, D. B. Tada, D. Severino, R. d. F. t. Turchiello, M. S. Baptista. Photodiagn. Photodyn. Ther., 2, N 3 (2005) 175—191

19. Y. S. N. Day, D. G. Myszka. J. Pharm. Sci., 92, N 2 (2003) 333—343

20. Y. Li, Y. Zhang, Sh. Sun, A. Zhang, Y. Liu. Photochem. Photobiol. B: Biology, 128 (2013) 12—19

21. R. Kakkar, Suruchi, R. Grover. J. Biomol. Struct. Dyn., 23 (2005) 37—47

22. P. O. Vardevanyan, A. P. Antonyan, M. A. Parsadanyan, M. A. Shahinyan, N. H. Petrosyan. J. Biomol. Struct. Dynam., Pub. Date: 17.03.21 (2021) 1—8, doi: 10.1080/07391102.2021.1902397

23. P. O. Vardevanyan, A.P. Antonyan, M. A. Parsadanyan, M. A. Shahinyan, M. S. Mikaelyan. Biophys. Rev. Lett., 14, N 1 (2019) 17—25

24. P. O. Vardevanyan, M. S. Mikaelyan, N. H. Petrosyan. Proc. YSU, Chem. Biol., 54, N 3 (2020) 204—208

25. Ч. Кантор, П. Шиммель. Биофизическая химия, в 3 т., пер. с англ. 2, Москва, Мир (1984)

26. П. О. Вардеванян, А. П. Антонян, М. А. Парсаданян, М. А. Шагинян, Л. А. Амбарцумян. Журн. прикл. спектр., 80, N 4 (2013) 610—614

27. E. Alarcon, A. M. Edwards, A. Aspee, F. E. Moran, C. D. Borsarelli, E. A. Lissi, D. Gonzalez-Nilo, H. Pobleted, J. C. Scaianoe. Photochem. Photobiol. Sci., 9 (2010) 93—102

28. L. L. He, Y. X. Wang, X. X. Wu, X. P. Liu, X. Wang, B. Liub, X. Wang. Luminescence, 30 (2015) 1380—1388

Источник

Информация

Автор

Антонян А. П. Ереванский государственный университет
Петросян Н. Р. Ереванский государственный университет
Вардеванян П. О. Ереванский государственный университет

Страницы

942-947

Год издания

2021

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии