СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНДОТРИКАРБОЦИАНИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИИ С УЛЬТРАДИСПЕРСНЫМИ АЛМАЗАМИ ДЕТОНАЦИОННОГО СИНТЕЗА И БЕЛКАМИ СЫВОРОТКИ КРОВИ
Исследованы спектральные свойства молекул индотрикарбоцианинового красителя в процессе образования комплексов с ультрадисперсными алмазами в водных растворах. Образование комплексов сопровождается исчезновением полосы поглощения H*-агрегатов при 514 нм и батохромным смещением максимума длинноволнового поглощения с 706 до 718 нм. Спектр испускания красителя практически не изменяется, а максимум спектра возбуждения флуоресценции смещается с 706 до 710 нм. На основании анализа спектров ИК поглощения установлено, что в процессе комплексообразования красителя с ультрадисперсными алмазами важную роль играют карбоксильные группы в молекулах красителя. В присутствии сыворотки крови человека комплексы распадаются и молекулы красителя связываются с белками сыворотки крови, что подтверждается существенным увеличением времени жизни и степени поляризации их флуоресценции. Полученные комплексы могут применяться в качестве основы флуоресцентных биосенсоров.
1. A. M. Schrand, H. Huang, C. Carlson, J. J. Schlager, E. Osawa, S. M. Hussain, L. Dai. J. Phys. Chem. B, 111, N 1 (2007) 2—7
2. A. M. Schrand, L. Dai, J. J. Schlager, S. M. Hussain, E. Osawa. Diamond Relat. Mater., 16, N 12 (2007) 2118—2123
3. A. M. Schrand, S. A. C. Hens, O. A. Shenderova. Critic. Rev. Sol. State Mater. Sci., 34, N 1-2 (2009) 18—74
4. A. S. Barnard. Analyst, 134, N 9 (2009) 1751—1764
5. X. Zhang, W. Hu, J. Li, L. Tao, Y. Wei. Toxicol. Res., 1, N 1 (2012) 62—68
6. V. N. Mochalin, O. Shenderova, D. Ho, Y. Gogotsi. Nat. Nanotech., 7, N 1 (2012) 11—23
7. H. B. Man, D. Ho. J. Lab. Autom., 18, N 1 (2013) 12—18
8. L. Lai, A. S. Barnard. J. Nanosci. Nanotech., 15, N 2 (2015) 989—999
9. B. V. Spitsyn, S. A. Denisov, N. A. Skorik. Diamond Relat. Mater., 19, N 2-3 (2010) 123—127
10. K. B. Holt. Philosoph. Transact. Royal Soc. A: Mathemat., Phys. Engin. Sci., 365, N 1861 (2007) 2845—2861
11. K. K. Liu, M. F. Chen, P. Y. Chen, T. J. F. Lee, C. L. Cheng, C. C. Chang, Y. P. Ho, J. I. Chao. Nanotech., 19, N 20 (2008) 205102
12. K. K. Liu, C. C. Wang, C. L. Cheng, J. I. Chao. Biomater., 30, N 26 (2009) 4249—4259
13. T. L. Wee, Y. W. Mau, C. Y. Fang, H. L. Hsu, C. C. Han, H. C. Chang. Diamond Relat. Mater., 18, N 2-3 (2009) 567—573
14. N. Mohan, Y. K. Tzeng, L. Yang, Y. Y. Chen, Y. Y. Hui, C. Y. Fang, H. C. Chang. Adv. Mater., 22, N 7 (2010) 843—847
15. Y. Y. Hui, C. L. Cheng, H. C. Chang. J. Phys. D: Appl. Phys., 43, N 37 (2010) 374021
16. J. M. Say, C. van Vreden, D. J. Reilly, L. J. Brown, J. R. Rabeau, N. J. C. King. Biophys. Rev., 3, N 4 (2011) 171—184
17. E. K. Chow, X. Q. Zhang, M. Chen, R. Lam, E. Robinson, H. Huang, D. Schaffer, E. Osawa, A. Goga, D. Ho. Sci. Trans. Med., 3, N 73 (2011) 73ra21
18. A. Krueger. J. Mat. Chem., 21, N 34 (2011) 12571—12578
19. V. Petrakova, A. Taylor, I. Kratochvilova, F. Fendrych, J. Vacik, J. Kucka, J. Stursa, P. Cigler, M. Ledvina, A. Fiserova, P. Kneppo. Adv. Funct. Mater., 22, N 4 (2012) 812—819
20. R. G. Mendes, A. Bachmatiuk, B. Büchner, G. Cuniberti, M. H. Rümmeli. J. Mater. Chem. B, 1, N 4 (2013) 401—428
21. D. Ho, C. H. K. Wang, E. K. H. Chow. Sci. Adv., 1, N 7 (2015) e1500439
22. K. Turcheniuk, V. Mochalin. Nanotech., 28, N 25 (2017) 252001
23. A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100, N 6 (2000) 1973—2012
24. F. Würthner, T. E. Kaiser, C. R. Saha‐Möller. Angew. Chem. Int. Ed., 50, N 15 (2011) 3376—3410
25. R. R. Anderson, J. A. Parrish. J. Investig. Dermatol., 77, N 1 (1981) 13—19
26. P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, S. O. Gollnick, S. M. Hahn, M. R. Hamblin, A. Juzeniene, D. Kessel, M. Korbelik. CA: Cancer J. Clinic., 61, N 4 (2011) 250—281
27. S. Li, L. He, F. Xiong, Y. Li, G. Yang. J. Phys. Chem. B, 108, N 30 (2004) 10887—10892
28. H. von Berlepsch, S. Kirstein, R. Hania, A. Pugzlys, C. Böttcher. J. Phys. Chem. B, 111, N 7 (2007) 1701—1711
29. А. К. Чибисов, Т. Д. Славнова, Х. Гёрнер. Рос. нанотехнол., 3, № 1-2 (2008) 26—41
30. S. Chakraborty, P. Debnath, D. Dey, D. Bhattacharjee, S. A. Hussain. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 293 (2014) 57—64
31. N. Sato, T. Fujimura, T. Shimada, T. Tani, S. Takagi. Tetrahedron Lett., 56, N 22 (2015) 2902—2905
32. S. Van Der Wal, J. Kuil, A. R. P. M. Valentijn, F. W. B. Van Leeuwen. Dyes and Pigments, 132 (2016) 7—19
33. X. Qiu, L. Xu, Y. Zhang, A. Yuan, K. Wang, X. Zhao, J. Wu, H. Guo, Y. Hu. Mol. Pharmac., 13, N 3 (2016) 829—838
34. S. Uthaman, A. P. Mathew, H. J. Park, B. I. Lee, H. S. Kim, K. M. Huh, I. K. Park. Carbohydr. Polym., 181 (2018) 1—9
35. A. A. Lugovski, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, D. Tarasau, E. S. Voropay, P. T. Petrov, Y. P. Istomin. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 316 (2016) 31—36
36. T. Lin, A. Yuan, X. Zhao, H. Lian, J. Zhuang, W. Chen, Q. Zhang, G. Liu, S. Zhang, W. Cao, C. Zhang. Acta Вiomater., 53 (2017) 427—438
37. A. V. Sorokin, I. Y. Ropakova, R. S. Grynyov, M. M. Vilkisky, V. M. Liakh, I. A. Borovoy, S. L. Yefimova, Y. V. Malyukin. Dyes and Pigments, 152 (2018) 49—53
38. Y. Chen, Z. Li, H. Wang, Y. Wang, H. Han, Q. Jin, J. Ji. ACS Appl. Mater. Interfaces, 8, N 11 (2016) 6852—6858
39. A. Krueger, D. Lang. Adv. Funct. Mater., 22, N 5 (2012) 890—906
40. В. А. Лапина, С. Б. Бушук, Т. А. Павич, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 83 (2016) 347—353 [V. A. Lapina, S. B. Bushuk, T. A. Pavich, A. V. Vorobey. J. Appl. Spectr., 83, N 3 (2016) 344–349]
41. Е. С. Воропай, М. П. Самцов, К. Н. Каплевский, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко. Изв. РАН. Сер. физ., 71, № 1 (2007) 145—149
42. Н. В. Белько, М. П. Самцов, Г. А. Гусаков, Д. С. Тарасов, А. А. Луговский, Е. С. Воропай. Журн. прикл. спектр., 85, № 6 (2018) 868—878 [N. V. Belko, M. P. Samtsov, G. A. Gusakov, D. S. Tarasau, A. A. Lugovski, E. S. Voropay. J. Appl. Spectr., 85, N 6 (2019) 997—1005]
43. Г. А. Гусаков, А. А. Луговский, А. П. Луговский, М. П. Самцов, В. А. Пархоменко, И. И. Азарко. Журн. прикл. спектр., 87, № 1 (2020) 33—42 [G. A. Gusakov, A. А. Lugovski, A. P. Lugovski, M. P. Samtsov, V. A. Parhomenko, I. I. Azarko. J. Appl. Spectr, 87 (2020)]
44. W. Heller, H. B. Klevens, H. Oppenheimer. J. Chem. Phys., 14, N 9 (1946) 566—567
45. I. I. Kulakova. Phys. Solid State, 46, N 4 (2004) 636—643
46. Y. Liu, Z. Gu, J. L. Margrave, V. N. Khabashesku. Chem. Mater., 16, N 20 (2004) 3924—3930
47. К. В. Рейх. Письма в ЖЭТФ, 94, № 1 (2011) 23—27
48. А. Е. Алексенский, А. Я. Вуль, С. В. Коняхин, К. В. Рейх, Л. В. Шаронова, Е. Д. Эйдельман. ФТТ, 54, № 3 (2012) 541—548
49. A. H. Herz. Adv. Coll. Interf. Sci., 8, N 4 (1977) 237—298
50. Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул, Москва, Иностр. лит. (1963) 231—232
51. Л. Беллами. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул, Москва, Мир (1971) 287—288
52. L. M. Ilharco, R. B. de Barros. Langmuir, 16, N 24 (2000) 9331—9337
53. B. G. Cox. Acids and Bases: Solvent Effects on Acid-Base Strength, Oxford, Oxford University Press (2013) 44—45
54. R. C. Millikan, K. S. Pitzer. J. Am. Chem. Soc., 80, N 14 (1958) 3515—3521
55. P. J. Corish, W. H. T. Davison. J. Chem. Soc. (1955) 2431—2436
56. T. D. Slavnova, H. Görner, A. K. Chibisov. J. Phys. Chem. B, 111, N 33 (2007) 10023—10031
57. H. von Berlepsch, E. Brandenburg, B. Koksch, C. Böttcher. Langmuir, 26, N 13 (2010) 11452—11460
58. K. Vus, U. Tarabara, A. Kurutos, O. Ryzhova, G. Gorbenko, V. Trusova, N. Gadjev, T. Deligeorgiev. Mol. BioSyst., 13, N 5 (2017) 970—980
59. E. S. Voropay, M. P. Samtsov, L. S. Lyashenko. J. Bel. State Univ. Phys., 1 (2017) 28—33
60. Н. В. Белько, И. И. Хлудеев, В. П. Зорин, М. П. Самцов. Вести БГПУ. Сер. 3, № 1 (2018) 14—20
61. M. Monici. Biotech. Ann. Rev., 11 (2005) 227—256