ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД НА ОСНОВЕ ШИФФОВА ОСНОВАНИЯ 1,8-НАФТАЛИМИДА ДЛЯ ИОНА МЕДИ(II): СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Qu Y.; Wang C.; Wu Y.-C.; Zhao K.; Wu H.-L.

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД НА ОСНОВЕ ШИФФОВА ОСНОВАНИЯ 1,8-НАФТАЛИМИДА ДЛЯ ИОНА МЕДИ(II): СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Qu Y. , Wang C. , Wu Y.-C. , Zhao K. , Wu H.-L.

2020

Для мониторинга ионов Cu2+ разработан и синтезирован новый флуоресцентный зонд 2-аллил-6- ((2-((2-гидрокси-5-нитробензилиден)амино)этил)амино)-1Н-бензо[де]изохинолин-1,3(2Н)-дион (ABID) на основе шиффова основания нафталимида. В растворе (DMSO/HEPES, 1:1, об./Об., pH 7.4) ABID обнаруживает большее тушение флуоресценции ионами Cu2+ по сравнению с другими ионами. Зонд ABID прошел валидацию и показал хорошую линейность с коэффициентом корреляции R2 = 0.99. Он может быть использован для обнаружения ионов C2+ в концентрациях 0.5—5.0 μM. Предел обнаружения Cu2+ с помощью ABID 3.4 × 10–7 M, рассчитанная константа тушения флуоресценции ABID ионами Cu2+ 3.4 × 104 M–1. Стехиометрическое соотношение 2:1 и режим связывания между ABID и Cu2+ изучены методом Джоба, УФ-видимой спектроскопии и флуоресцентного титрования. ABID успешно применен для мониторинга Cu2+ в образцах воды Желтой реки и водопроводной воды.

Qu Y. , Wang C. , Wu Y.-C. , Zhao K. , Wu H.-L. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД НА ОСНОВЕ ШИФФОВА ОСНОВАНИЯ 1,8-НАФТАЛИМИДА ДЛЯ ИОНА МЕДИ(II): СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(3):387-394.

Цитирование

Список литературы

1. V. B. Bojinov, N. I. Georgiev, P. S. Nikolov, J. Photochem. Photobiol. A, 193, 129–138 (2008).

2. Y. M. Yang, Q. Zhao, W. Feng, F. Y. Li, Chem. Rev., 113, 192–270 (2013).

3. E. Gaggelli, H. Kozlowski, D. Valensin, G. Valensin, Chem. Rev., 106, 1995–2044 (2006).

4. G. L. Millhauser, Acc. Chem. Res., 37, 79–85 (2004).

5. C. Beyer, U. Böhme, C. Pietzsch, G. Roewer, J. Organomet. Chem., 654, 187–201 (2002).

6. E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517–1549 (2008).

7. R. Zhang, X. J. Yu, Y. J. Yin, Z. Q. Ye, G. L. Wang, J. L. Yuan, Anal. Chim. Acta, 691, 83–88 (2011).

8. B. Chen, P. Zhong, Anal. Bioanal. Chem., 381, 986–992 (2005).

9. Y. L. Xu, S. S. Mao, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Lumin., 192, 56–63 (2017).

10. Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, H. P. Peng, H. Zhang, J. W. Zhang, X. Y. Fan, Z. Naturforsch. B, 72, 35–41 (2017).

11. S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. P. Peng, F. Wang, H. L. Wu, X. Y. Fan, J. Fluoresc., 27, 79–87 (2017).

12. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, Sensor. Actuat. B: Chem., 208, 581–587 (2015).

13. W. K. Dong, X. L. Li, L. Wang, Y. Zhang, Y. J. Ding, Sensor. Actuat. B: Chem., 229, 370–378 (2016).

14. W. K. Dong, S. F. Akogun, Y. Zhang, Y. X. Sun, X. Y. Dong, Sensor. Actuat. B: Chem., 238, 723–734 (2017).

15. H. L. Wu, S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. Zhang, X. Y. Fan, J. Appl. Spectrosc., 84, 25–30 (2017).

16. G. Z. Huang, C. Li, X. T. Han, S. O. Aderinto, K. S. Shen, S. S. Mao, H. L. Wu, Luminescence, 33, 660–669 (2018).

17. H. P. Peng, K. S. Shen, S. S. Mao, X. K. Shi, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Fluoresc., 27, 1191–1200 (2017).

18. F. Wang, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. P. Peng, H. Zhang, H. L. Wu, J. Photochem. Photobiol. A, 332, 273–282 (2017).

19. K. S. Shen, S. S. Mao, X. K. Shi, F. Wang, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, Luminescence, 33, 54–63 (2018).

20. C. Li, X. T. Han, S. S. Mao, S. O. Aderinto, X. K. Shi, K. S. Shen, H. L. Wu, Color. Technol., 134, 230–239 (2018).

21. N. Singh, N. Kaur, B. McCaughan, J. F. Callan, Tetrahedron Lett., 51, 3385–3387 (2010).

22. H. L. Wu, C. Y. Chen, H. Zhang, H. P. Peng, F. Wang, Z. H. Yang, J. W. Zhang, Chem. Pap., 70, 685–694 (2016).

23. S. O. Aderinto, H. Zhang, H. L. Wu, C. Y. Chen, J. W. Zhang, H. P. Peng, Z. H. Yang, F. Wang, Color. Technol., 133, 40–49 (2017).

24. H. L. Wu, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, C. G. Chen, J. W. Zhang, Z. H. Yang, J. Appl. Spectrosc., 83, 931–937 (2017).

25. X. Q. Song, Y. Q. Peng, G. Q. Cheng, X. R. Wang, P. P. Liu, W. Y. Xu, Inorg. Chim. Acta, 427, 13–21 (2015).

26. J. Zhang, Y. Zhang, S. T. Zhang, X. Y. Dong, W. K. Dong, Asian J. Chem., 27, 654–656 (2015).

27. W. K. Dong, Y. X. Sun, C. Y. Zhao, X. Y. Dong, L. Xu, Polyhedron, 29, 2087–2097 (2010).

28. Y. J. Dong, X. Y. Dong, W. K. Dong, Y. Zhang, L. S. Zhang, Polyhedron, 123, 305–315 (2017).

29. W. K. Dong, J. C. Ma, Y. J. Dong, L. Zhao, L. C. Zhu, Y. X. Sun, Y. Zhang, J. Coord. Chem., 69, 3231–3241 (2016).

30. J. C. Ma, X. Y. Dong, W. K. Dong, Y. Zhang, L. C. Zhu, J. T. Zhang. J. Coord. Chem., 69, 149–159 (2016).

31. W. K. Dong, P. F. Lan, W. M. Zhou, Y. Zhang, J. Coord. Chem., 69, 1272–1283 (2016).

32. W. K. Dong, L. C. Zhu, J. C. Ma, Y. X. Sun, Y. Zhang, Inorg. Chim. Acta, 53, 402–408 (2016).

33. Y. Gao, Y. Li, X. Yang, F. He, J. Huang, M. Jiang, Z. Zhou, H. Chen, RSC Adv., 5, 80110–80117 (2015).

34. Y. Q. Xu, B. H. Li, W. W. Li, J. Zhao, S. G. Sun, Y. Pang, Chem. Commun., 49, 4764–4766 (2013).

35. L. Q. Chai, K. H. Mao, J. Y. Zhang, K. Y. Zhang, H. S. Zhang, Inorg. Chim. Acta, 457, 34–40 (2017).

36. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, N. Marinova, Sens. Actuat. B: Chem., 150, 655–666 (2010).

37. X. Q. Song, P. P. Liu, Y. A. Liu, J. J. Zhou, X. L. Wang, Dalton Trans., 45, 8154–8163 (2016).

38. M. H. Lim, B. A. Wong, W. H. Pitcock, Jr., D. Mokshagundam, M. H. Baik, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 128, 14364–14373 (2006).

39. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, J. Lumin., 132, 2235–2241 (2012).

40. S. Roy, P. Gayen, R. Saha, T. K. Mondal, C. Sinha, Inorg. Chim. Acta, 410, 202–213 (2014).

41. N. I. Georgiev, A. M. Asiri, A. H. Qusti, K. A. Alamryb, V. B. Bojinov, Sens. Actuat. B: Chem., 190, 185–198 (2014).

42. K. A. Alamry, N. I. Georgiev, S. A. EI-Daly, L. A. Taib, V. B. Bojinov, J. Lumin., 158, 50–59 (2015).

43. Y. F. Liu, M. Deng, X. S. Tang, T. Zhu, Z. G. Zang, X.F. Zeng, S. Han, Sens. Actuat. B: Chem., 233, 25–30 (2016).

44. W. Shen, L. Q. Yan, W. W. Tian, X. Cui, Z. J. Qi, Y. M. Sun, J. Lumines., 177, 299–305 (2016).

45. J. G. Huang, M. Tang, M. Liu, M. Zhou, Z. Liu, Y. Cao, M. Y. Zhu, S. G. Liu, W. B. Zeng, Dyes Pigments, 107, 1–8 (2014).

46. L. Zhao, G. Wang, J. Chen, L. Zhang, B. Liu, J. Zhang, Q. Zhao, Y. Zhou, J. Fluorine Chem., 158, 53–59 (2014).

47. K. Yin, Y. X. Wu, S. S. Wang, L. X. Chen, Sens. Actuat. B: Chem., 232, 257–263 (2016).

48. J. Zhang, C. W. Yu, S. Y. Qian, G. Lu, J. L. Chen, Dyes Pigments, 92, 1370–1375 (2012).

49. F. P. Hou, J. Cheng, P. X. Xi, F. J. Cheng, L. Huang, G. Q. Xie, Y. J. Xie, Y. J. Shi, H. Y. Liu, D. C. Bai, Z. Z. Zeng, Dalton Trans., 41, 5799–5804 (2012).

50. T. Koike, T. Watanabe, S. Aoki, E. Kimura, M. Shiro, J. Am. Chem. Soc., 118, 12696–12703 (1996).

51. K. Sasakura, K. Hanaoka, N. Shibuya, Y. Mikami, Y. Kimura, T. Komatsu, T. Ueno, T. Terai, H. Kimura, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 133, 18003–18005 (2011).

52. M. Maity, M. C. Majee, S. Kundu, S. K. Samanta, E. C. Sañudo, S. Ghosh, M. Chaudhury, Inorg. Chem., 54, 9715−9726 (2015).

53. Z. Wang, Y. H. Xing, C. G. Wang, X. Q. Zeng, M. F. Ge, S. Y. Niu, Transit. Met. Chem., 34, 655–661 (2009).

54. Y. Q. Sun, M. Liang, W. Dong, G. M. Yang, Dai, Z. Liao, Z. H. Jiang, S. P. Yan, P. Cheng, Eur. J. Inorg. Chem., 7, 1514–1521 (2004).

55. H. Li, H. Guan, X. Duan, J. Hu, G. Wang, Q. Wang, Org. Biomol. Chem., 11, 1805–1809 (2013).

Источник

Информация

Автор

Qu Y. Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Wang C. Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Wu Y.-C. Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Zhao K. Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Wu H.-L. Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун

Страницы

387-394

Год издания

2020

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии