ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА ОСНОВЕ o-ТОЛИДИНА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ CN<sup>–</sup>

Ni P.-W.; Yao Y.; Fu Q.-Q.; Long Ch.; Hu J.-H.

ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА ОСНОВЕ o-ТОЛИДИНА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ CN^–

Ni P.-W. , Yao Y. , Fu Q.-Q. , Long Ch. , Hu J.-H.

2020

Разработан колориметрический и флуоресцентный химический сенсор N1 на основе о-толидина, который может быть использован для обнаружения CN− . По сравнению с другими распространенными анионами цвет раствора N1 изменялся от желтого до бесцветного после добавления CN– , в то время как под УФ-лампой желтая флуоресценция N1 явно аннигилировалась. Предел обнаружения флуоресцентного отклика N1 для CN– снижен до 4.43 ⋅ 10-7 М. Титрование 1H ЯМР показало, что процесс внутримолекулярного переноса заряда происходит между N1 и CN– , соотношение реакций 1:2. N1 успешно использован для определения содержания цианида в горьком миндале, также изготовлены тест-полоски на основе N1, которые более удобно и эффективно обнаруживают CN– в водном растворе.

Ni P.-W. , Yao Y. , Fu Q.-Q. , Long Ch. , Hu J.-H. ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА ОСНОВЕ o-ТОЛИДИНА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ CN^–. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(5):832-838.

Цитирование

Список литературы

1. J. J. Park, Y. Kim, C. Kim, J. Kang, Tetrahedron Lett., 52, 2759–2763 (2011).

2. S. M. Kim, M. Kang, I. Choi, J. J. Lee, C. Kim, New J. Chem., 39, 1457–1467 (2016).

3. C. R. Wang, Q.B. Lu, J. Am. Chem. Soc., 132, 14710–14713 (2010).

4. D. Chen, R. J. Letcher, L. T. Gauthier, S. G. Chu, R. McCrindle, D. Potter, Environ. Sci. Technol., 45, 9523–9530 (2011).

5. Y. Kim, H. Kwak, S. J. Lee, J. S. Lee, H. J. Kwon, S. H. Nam, K. Lee, C. Kim, Tetrahedron, 62, 9635–9640 (2006).

6. B. Vennesland, E.E. Comm, C. J. Knownles, J. Westly, F. Wissing, Cyanide in Biology, Academic Press, London (1981).

7. B. Chen, Y. Ding, X. Li, W. Zhu, J. P. Hill, K. Ariga, Y. Xie, Chem. Commun., 49, 10136–10138 (2013).

8. G. J. Park, I. H. Hwang, E. J. Song, H. Kim, C. Kim, Tetrahedron, 70, 2822–2828 (2014).

9. J. Y. Noh, I. H. Hwang, H. Kim, E. J. Song, K. B. Kim, C. Kim, Bull. Kor. Chem. Soc., 34, 1985–1989 (2013).

10. J. Mondal, A. K. Manna, G. K. Patra, Inorg. Chim. Acta, 474, 22–29 (2018).

11. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, Q. Li, T. B. Wei, Spectrochim. Acta A, 175, 125–133 (2017).

12. Y. Sun, J. H. Hu, J. Qi, J. B. Li, Spectrochim. Acta A, 167, 101–105 (2016).

13. Y. M. Zhang, B. B. Shi, P. Zhang, T. B. Wei, Sci. China Chem., 56, 6–12 (2013).

14. Y. M. Zhang, W. J. Qu, G. Y. Gao, B. B. Shi, G. Y. Wu, T. B. Wei, Q. Lin, H. Yao, New J. Chem., 38, 5075–5080 (2014).

15. J. Qi, J. H. Hu, J. J. Chen, Y. Sun, J. B. Li, Curr. Anal. Chem., 12, 119–123 (2016).

16. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, P. X. Pei, Q. Lin, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 100401–100406 (2016).

17. P. X. Pei, J. H. Hu, Y. Chen, Y. Sun, J. Qi, Spectrochim. Acta A, 181, 131–136 (2017).

18. P. X. Pei, J. H. Hu, Y. Chen, P. W. Ni, C. Long, J. X. Su, Y. Sun, RSC Adv., 7, 46832–46838 (2017).

19. P. X. Pei, J. H. Hu, C. Long, P. W. Ni, Spectrochim. Acta A, 198, 182–187 (2018).

20. Y. Xie, Y. Ding, X. Li, C. Wang, J. P. Hill, K. Arig, W. Zhang, W. Zhu, Chem. Commun., 48, 11513–11515 (2012).

21. Y. Qu, B. Jin, Y. Liu, Y. Wu, L. Yang, J. Wu, J. Hu, Tetrahedron Lett., 54, 4942–4944 (2013).

22. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 191, 984–987 (2016).

23. J. H. Hu, J. Qi, Y. Sun, P. X. Pei, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 192, 565–569 (2017).

24. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, P. X. Pei, J. Qi, RSC Adv., 7, 29697–29701 (2017).

25. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, P. X. Pei, Q. Lin, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 100401–100406 (2016).

26. L. Li, M. G. Zan, X. W. Qie, P. Miao, J. Yue, Z. M. Chang, Z. Wang, F. Q. Bai, H. X, Zhang, J. K. Ferri, W. F. Dong, Talanta, 185, 1–6 (2018).

27. A. Ghorai, J. Mondal, S. Chowdhury, G.K. Patra, Dalton Trans., 45, 11540–11553 (2016).

28. A. Ghorai, J. Mondal, R. Chandra, G. K. Patra, RSC Adv., 6, 72185–72192 (2016).

29. L. Zhang, B. Tang, Y. Ding, J. Agric. Food Chem., 53, 549–553 (2005).

30. C. E. Deane‐Drummond, P. Gates, Plant Cell Environ., 10, 221–227 (2010).

31. T. B. Wei, W. T. Li, Q. Li, W. J. Qu, H. Li, G. T. Yan, Q. L, H. Yao, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 43832–43837 (2016).

32. Analytical Methods Committee, Analyst, 112, 199–204 (1987).

33. C. Long, J. H. Hu, P. W. Ni, Z. Y. Yin, Q. Q. Fu, New J. Chem., 42, 17056–17061 (2018).

Источник

Информация

Автор

Ni P.-W. Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Yao Y. Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Fu Q.-Q. Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Long Ch. Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Hu J.-H. Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун

Страницы

832-838

Год издания

2020

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии