СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕКСОМ КРАСИТЕЛЬ БИСМАРКА КОРИЧНЕВЫЙ R-Eu(III) И ДНК
C использованием акридинового оранжевого (АО) зонда для спектроскопии поглощения УФ излучения и флуоресцентной спектроскопии изучено взаимодействие комплекса Eu(III)-BBR с ДНК, выделенной из молок сельди. Показано, что как АО, так и комплекс Eu(III)-BBR могут интеркалировать в пары оснований ДНК. Константы связывания комплекса Eu(III)-BBR с ДНК Kθ298.15K = = 1.58×104 и Kθ308.15K = 9.35×104 л/моль, при этом процесс связывания управляется энтропией. Показано, что моды взаимодействия между комплексом Eu(III)-BBR и ДНК включают связывание канавок и интеркалирующее связывание. Механизм взаимодействия между комплексом Eu(III)-BBR- и ДНК является теоретической основой для синтеза новых лекарств.
1. G. Zhang, J. Guo, N. Zhao, J. Wang, Sens. Actuat. B: Chem., 144, No. 1, 239-246 (2010).
2. B. R. You, S. Z. Kim, S. H. Kim, W. H. Park, Mol. Cell. Biochem., 357, No. 1, 295-303 (2011).
3. D. K. Maurya, N. Nandakumar, T. P. A. Devasagayam, J. Clin. Biochem. Nutr., 48, No. 1, 85-90 (2010).
4. A. Faried, D. Kurnia, L. S. Faried, N. Usman, T. Miyazaki, H. Kato, H. Kuwano, Int. J. Oncol., 30, No. 3, 605-613 (2007).
5. J. D. Hsu, S. H. Kao, T. T. Ou, Y. J. Chen, Y. J. Li, C. J. Wang, J. Agric. Food Chem., 59, No. 5, 1996-2003 (2011).
6. M. López-Lázaro, J. M. Calderón-Montaño, E. Burgos-Morón, C. A. Austin, Mutagenesis, 26, No. 4, 489-498 (2011).
7. G. Zhang, J. Guo, J. Pan, X. Chen, J. Wang, J. Mol. Struct., 923, No. 1-3, 114-119 (2009).
8. X. Q. He, Q. Y. Lin, R. D. Hu, X.-H. Lu, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 68, No. 1, 184-190 (2007).
9. G. J. Chen, X. Qiao, C. Y. Gao, G. J. Xu, Z. L. Wang, J. L. Tian, J. Y. Xu, W. Gu, X. Liu, S.-P. Yan, J. Inorg. Biochem., 109, 90-96 (2012).
10. D. H. Tjahjono, T. Akutsu, N. Yoshioka, H. Inoue, Biochim. Biophys. Acta (BBA) - Gen. Subjects, 1472, No. 1-2, 333-343 (1999).
11. F. Arjmand, S. Parveen, M. Afzal, M. Shahid, J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 114, 15-26 (2012). 688-9
12. Y. Li, Z. Y. Yang, M. F. Wang, Eur. J. Med. Chem., 44, No. 11, 4585-4595 (2009).
13. R. Hu, Q. Lin, W. Huang, Q. Yu, Rare Earths, 23, No. 3, 372-376 (2005).
14. Z. A. Taha, A. M. Ajlouni, W. Al Momani, A. A. Al-Ghzawi, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 81, No. 1, 570-577 (2011).
15. X. B. Li, A.R. Zhou, W. H. Yu, X. A. Chen, Rare Earths, 18, 2, 156-159 (2000).
16. V. Trusova, A. Yudintsev, L. Limanskaya, G. Gorbenko, T. Deligeorgiev, J. Fluoresc., 23, No. 1, 193-202 (2013).
17. H. A. Azab, S. S. Al-Deyab, Z. M. Anwar, R. G. Ahmed, J. Chem. Eng. Data, 56, No. 4, 833-849 (2011).
18. M. Taha, I. Khan, J. A. P. Coutinho, J. Inorg. Biochem., 157, 25-33 (2016).
19. F. H. Hussein, M. H. Obies, A. A. A. Drea, Int. J. Chem. Sci., 8, No. 4, 2763-2774 (2010).
20. M. W. Girolami, R. W. Rousseau, J. Cryst. Growth, 71, No. 1, 220-224 (1985).
21. Y. Miao, Y. Li, Z. Zhang, G. Yan, Y. Bi, Analyt. Biochem., 475, 32-39 (2015).
22. E. B. Brauns, C. J. Murphy, M. A. Berg, J. Am. Chem. Soc., 120, No. 10, 2449-2456 (1998).
23. R. Christian, K. Thomas, Biochem., 17, No. 23, 4845-4854 (1978).
24. Y. Ni, S. Du, S. Kokot, Anal. Chim. Acta, 584, No. 1, 19-27 (2007).
25. L. X. Xiao, N. Zhao, X. M. Wang, Lumin., 31, No. 1, 210-216 (2016).
26. S. Clerc, Y. Barenholz, Anal. Biochem., 259, No. 1, 104-111 (1998).
27. A. I. Kononov, E. B. Moroshkina, N. V. Tkachenko, H. Lemmetyinen, J. Phys. Chem. B, 105, No. 2, 535-541 (2001).
28. M. B. Lyles, I. L. Cameron, Biophys. Chem., 96, No. 1, 53-76 (2002).
29. N. K. Modukuru, K. J. Snow, B. S. Perrin Jr., A. Bhambhani, M. Duff, C. V. Kumar, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 177, No. 1, 43-54 (2006).
30. X. Ling, W. Zhong, Q. Huang, K. Ni, J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 93, No. 3, 172-176 (2008).
31. Mudasir, N. Yoshioka, H. Inoue, J. Inorg. Biochem., 77, No. 3-4, 239-247 (1999).
32. A. Kapur, J. L. Beck, M. M. Sheil, Rapid Commun. Mass Spectrom., 13, No. 24, 2489-2497 (1999).
33. X. Jiang, X. Lin, Bioelectrochemistry, 68, No. 2, 206-212 (2006).
34. S. Q. Liu, M. L. Cao, S. L. Dong, Bioelectrochemistry, 74, No. 1, 164-169 (2008).
35. M. Carcelli, P. Mazza, C. Pelizzi, F. Zani, J. Inorg. Biochem., 57, No. 1, 43-62 (1995).
36. S. Bi, C. Qiao, D. Song, Y. Tian, D. Gao, Y. Sun, H. Zhang, Sens. Actuat. B: Chem., 119, No. 1, 199-208 (2006).
37. S. Bi, H. Zhang, C. Qiao, Y. Sun, C. Liu, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 69, No. 1, 123-129 (2008).
38. C. Qiao, S. Bi, Y. Sun, D. Song, H. Zhang, W. Zhou, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 70, No. 1, 136-143 (2008).
39. D. Xu, X. Wang, L. Ding, Carbohydr. Polym., 83, No. 3, 1257-1262 (2011).
40. Y. Zhang, J. Pan, G. Zhang, X. Zhou, Sens. Actuat. B: Chem., 206, 630-639 (2015).
41. A. A. Ouameur, R. Marty, H. A. Tajmir-Riahi, Biopolymers, 77, No. 3, 129-136 (2005).
42. G. Zhang, X. Hu, J. Pan, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 78, No. 2, 687-694 (2011).
43. H. Ojha, B. M. Murari, S. Anand, M. I. Hassan, F. Ahmad, N. K. Chaudhury, Chem. Pharm. Bull., 57, No. 5, 481-486 (2009).
44. P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, No. 11, 3096-3102 (1981).
45. J. Min, X. M. Xia, Z. Dong, L. Yuan, L. X. Yu, C. Xing, J. Mol. Struct., 692, No. 1-3, 71-80 (2004).
46. Y. Sun, S. Bi, D. Song, C. Qiao, D. Mu, H. Zhang, Sens. Actuat. B: Chem., 129, No. 2, 799-810 (2008).
47. J. R. Lakowicz, G. Weber, Biochemistry, 12, No. 21, 4161-4170 (1973).
48. G. Chen, X. Huang, Z. Zheng, J. Xu, Z. Wang, Fluorescence Analytical Method, Science Press, Beijing (1990).
49. W. R. Ware, J. Phys. Chem., 66, No. 3, 455-458 (1962).
50. Y. Gao, J. Li, G. Huang, L. Yan, Z. Dong, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 141, 239-243 (2015).
51. Y. Zhou, Y. Li, Coll. Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 233, No. 1-3, 129-135 (2004).
52. Z. Zhang, X. Dong, BioMetals, 22, No. 2, 283-288 (2009).
53. M. Guo, P. Yang, B. Yang, Z. Zhang, Chin. Sci. Bull., 49, No. 13, 1098-1103 (1996).
54. S. Tabassum, S. Parveen, F. Arjmand, Acta Biomater., 1, No. 6, 677-689 (2005).