ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНА ПИКРАТА, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТАЛАМИДА

Wu H. -L.; Opeyemi Aderinto S. .; Xu Y. -L.; Zhang H. .; Fan X. -Y.

ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНА ПИКРАТА, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТАЛАМИДА

Wu H. -L., Opeyemi Aderinto S. ., Xu Y. -L., Zhang H. ., Fan X. -Y.

2017

Представлены методика синтеза и спектральные характеристики нового флуоресцентного сенсора N-аллил-4-иминоди(N-бензилацетамид)-1,8-нафталамида (Забе). Его способность детектировать анионы оценена путем определения изменений интенсивности флуоресценции в растворе N,N-диметилформамида. Из всех исследованных анионов только пикрат (Pic-) генерирует заметное тушение флуоресценции на длине волны 516 нм. В присутствии других анионов существенных изменений флуоресценции не наблюдается. Эмиссионное тушение обусловлено усилением фотоиндуцированного перехода электронов флуорофора в возбужденное состояние в присутствии пикрата. Хемосенсор может быть использован для численной оценки содержания пикрата в широких пределах (4.97×10-6-6.82×10-5 M) с порогом детектирования 6.6×10-7 M. Наиболее важна возможность применения сенсора для обнаружения пикрата спектроскопическими методами в присутствии других анионов. Хемосенсор характеризуется быстрым откликом на наличие пикрата (

Wu H. -L., Opeyemi Aderinto S. ., Xu Y. -L., Zhang H. ., Fan X. -Y. ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНА ПИКРАТА, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТАЛАМИДА. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(1):33-38.

Цитирование

Список литературы

1. P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem. Int. Ed., 40, 486-516 (2001).

2. L. Fabbrizzi, M. Licchelli, G. Rabaioli, A. Taglietti, Coordin. Chem. Rev., 205, 85-120 (2000).

3. J. Zhao, T. M. Fyles, T. D. James, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 3461-3464 (2004).

4. P. A. Gale, Accoun. Chem. Res., 39, 465-475 (2006).

5. V. Pimienta, R. Etchenique, T. Buhse, J. Phys. Chem. A, 105, 10037-10044 (2001).

6. J. Y. Shen, J. F. Zhang, Y. Zuo, L. J. Wang, X. Y. Sun, J. S. Li, W. Q. Han, R. He, J. Hazard. Mater., 163, 1199-1206 (2009).

7. R. Mantha, K. E. Taylor, N. Biswas, J. K. Bewtra, Environ. Sci. Technol., 35, 3231-3236 (2001).

8. F. D. Marvin-Sikkema, J. A. M. de Bont, Appl. Microbiol. Biotechnol., 42, 499-507 (1994).

9. C. Beyer, U. Böhme, C. Pietzsch, G. Roewer, J. Organomet. Chem., 654, 187-201 (2002).

10. H. Muthurajan, R. Sivabalan, M. B. Talawar, S. N. Asthana, J. Hazard. Mater., 112, 17-33 (2004).

11. T. H. Ma, M. Dong, Y. M. Dong, Y. W. Wang, Y. Peng, Chem. Eur. J., 16, 10313-10318 (2010).

12. M. Dong, Y. W. Wang, Y. Peng, Org. Lett., 12, 5310-5313 (2010).

13. Y. Salinas, R. Martínez-Máñez, M. D. Marcos, F. Sancenón, A. M. Costero, M. Parra, S. Gil, Chem. Soc. Rev., 41, 1261-1296 (2012).

14. Y. Q. Xu, B. H. Li, W. W. Li, J. Zhao, S. G. Sun, Y. Pang, Chem. Commun., 49, 4764-4766 (2013).

15. S. Singh, J. Hazard. Mater., 144, 15-28 (2007).

16. M. E. Germain, M. J. Knapp, Chem. Soc. Rev., 38, 2543-2555 (2009).

17. J. F. Callan, A. P. de Silva, D. C Magri, Tetrahedron, 61, 8551-8588 (2005).

18. W. Zhu, N. Minami, S. Kazaoui, Y. Kim, J. Mater. Chem., 13, 2196-2201 (2003).

19. Z. F. Tao, X. Qian, Dyes and Pigments, 43, 139-145 (1999).

20. V. B. Bojinov, N. I. Georgiev, N. V. Marinova, Sens. Actuators, B, Chem., 148, 6-16 (2010).

21. L. Patrick, A. Whiting, Dyes and Pigments, 55, 123-132 (2002).

22. V. B. Bojinov, I. P. Panova, Dyes and Pigments, 74, 551-560 (2007).

23. J. Kollár, P. Hrdlovič, Š. Chmela, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 195, 64-71 (2008).

24. W. H. Zhu, C. Hu, K. C. Chen, H. Tian, Synth. Met., 96, 151-154 (1998).

25. V. Gruzinskii, A. Kukhto, G. Shakkah, J. Appl. Spectrosc., 65, 463-465 (1998).

26. W. H. Zhu, M. Hu, R. Yao, H. Tian, J. Photochem. Photobiol., A, Chem., 154, 169-177 (2003).

27. W. W. Stewart, J. Am. Chem. Soc., 103, 7615-7620 (1981).

28. H. Tian, J. Gan, K. C. Chen, J. He, Q. L. Song, X. Y. Hou, J. Mater. Chem., 12, 1262-1267 (2002).

29. C. Y. Li, F. Xua, Y. F. Li, K. Zhou, Y. Zhou, Anal. Chim. Acta, 717, 122-126 (2012).

30. I. Grabchev, X. H. Qian, V. Bojinov, Y. Xiao, W. Zhang, Polymer, 43, 5731-5736 (2002).

31. V. B. Bojinov, T. N. Konstantinova, Sens. Actuators, B, Chem., 123, 869-876 (2007).

32. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, J. Lumin., 132, 2235-2241 (2012).

33. H. Yang, H. S. Song, Y. C. Zhu, S. P. Yang, Tetrahedron Lett., 53, 2026-2029 (2012).

34. P. G. Jones, J. Ossowski, P. Kus, Z. Naturforsch. B, 57, 914-921 (2002).

35. T. N. Konstantinova, P. Meallier, I. Grabchev, Dyes and Pigments, 22, 191-198 (1993).

36. C. G. Niu, X. Yang, W. Q. Lin, G. L. Shen, R. Q. Yu, Analyst, 127, 512-517 (2002).

37. R. Parkesh, T. C. Lee, T. Gunnlaugsson, Org. Biomol. Chem., 5, 310-317 (2007).

38. C. C. Wang, S. Feng, L. Y. Wu, S. Y. Yan, C. Zhong, P. Guo, R. Huang, X. C. Weng, X. Zhou, Sens. Actuators, B, Chem., 190, 792-799 (2014).

39. E. H. Lu, X. J. Peng, F. L. Song, J. L. Fan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 255-257 (2005).

40. C. G. Niu, G. M. Zeng, L. X. Chen, G. L. Shen, R. Q. Yu, Analyst, 129, 20-24 (2004).

41. V. B. Bojinov, I. P. Panova, J. M. Chovelon, Sens. Actuators, B, Chem., 135, 172-180 (2008).

Источник

Информация

Автор

Wu H. -L. Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Opeyemi Aderinto S. . Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Xu Y. -L. Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Zhang H. . Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Fan X. -Y. Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет

Страницы

33-38

Год издания

2017

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии