Синтез 2-алкилзамещенных аналогов изофлавоноидов с неароматическим циклом А на основе 2-[2-(арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионов и ангидридов карбоновых кислот

Пашковский Ф. С., Рубинов Д. Б., Линник В. И., Лахвич Ф. А.
2025

Предложен простой и удобный метод синтеза 2-алкилзамещенных аналогов изофлавоноидов с неароматическим циклом А, заключающийся в ацилировании 2-[2-(арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионов ангидридами карбоновых кислот и внутримолекулярной альдольно-кротоновой конденсации образующихся при этом енолацилатов в присутствии основных агентов (триэтиламин, ацетат натрия, карбонат калия). 2-[2-(Арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионы получены конденсацией 5-замещенных циклогексан-1,3-дионов с арилуксусными кислотами под действием дициклогексилкарбодиимида и катализируемой 4-(диметиламино)пиридином О–С-изомеризацией образующихся при этом О-ацилатов.

Пашковский Ф. С., Рубинов Д. Б., Линник В. И., Лахвич Ф. А. Синтез 2-алкилзамещенных аналогов изофлавоноидов с неароматическим циклом А на основе 2-[2-(арил)ацетил]циклогексан-1,3-дионов и ангидридов карбоновых кислот. Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2025;69(1):32-39. https://doi.org/10.29235/1561-8323-2025-69-1-32-39
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации

Источник