RT - article
SR - Electronic
T1 - ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО
JF - Доклады Национальной академии наук Беларуси
SP - 2018-03-04
DO - 10.29235/1561-8323-2018-62-1-78-85
A1 - Щаюк А. Н., 
A1 - Крупнова Э. В., 
A1 - Шепетько М. Н., 
A1 - Михаленко Е. П., 
A1 - Чеботарёва Н. В., 
A1 - Дедик С. Ю., 
A1 - Кильчевский А. В., 
YR - 2018
UL - https://www.academjournals.by/publication/2662
AB - Ключевым процессом в патогенезе любых злокачественных новообразований, в том числе и немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), является ангиогенез, который активируется двумя тирозинкиназными каскадами (RAS/ RAF/MAPK и PI3K/AKT/mTOR). Основными генами, контролирующими эти пути, являются EGFR, KRAS, PIK3CA и PTEN. В исследовании проанализированы мутации в 18–21 экзонах гена EGFR, 2 экзоне гена KRAS, 9 и 20 экзонах гена PIK3CA и 7 экзоне гена PTEN у пациентов с НМРЛ, проживающих на территории Беларуси, и изучена их связь с клиникоморфологическими характеристиками опухоли. Полученные результаты показали, что мутации в гене EGFR достоверно чаще в 5 раз встречаются у пациентов с НМРЛ, чем в контрольной группе. Классические мутации в гене EGFR обнаружены только у пациентов с аденокарциномой легкого, преимущественно у женщин. Мутации гена KRAS встречаются только у мужчин, причем у пациентов с аденокарциномой в 3 раза чаще, чем у пациентов с плоскоклеточным раком легкого. В данном исследовании не выявлено соматических мутаций в генах PIK3CA и PTEN у пациентов с НМРЛ.