RT - article
SR - Electronic
T1 - АТРОПОИЗОМЕРИЯ 5,10,15,20-ТЕТРАКИС-(3-N-МЕТИЛПИРИДИЛ)-ПОРФИРИНА
JF - Доклады Национальной академии наук Беларуси
SP - 2017-12-17
A1 - Люлькович Е. С., 
A1 - Пуховская С. Г., 
A1 - Иванова Ю. Б., 
A1 - Семейкин А. С., 
A1 - Крук Н. Н., 
YR - 2017
UL - https://www.academjournals.by/publication/2823
AB - Исследованы спектральные характеристики 5,10,15,20-тетра-(3-N-метилпиридил)-порфирина в во- дном растворе и обнаружена временная эволюция спектров поглощения. Установлено, что причиной спектральной эволюции является гетерогенность раствора, обусловленная наличием нескольких атропоизомеров, различающихся положением пиридильных групп относительно средней плоскости тетрапиррольного макроцикла молекулы порфирина благодаря свободному вращению заместителей вокруг связи Сm–С1. Показано, что наблюдаемые спектральные превращения отражают перераспределение концентраций атропоизомеров в ходе установления равновесного распределения, которое завершается примерно через 300 ч после приготовления раствора при температуре 290 ± 2 К. Предложено, что явление атропоизомерии следует считать присущим всем 5,10,15,20-тетраарилпорфиринам с асимметричным относительно проходящей через связь Сm–С1 оси замещением арильных групп. Обсуждены возможности практического использования данного явления.