СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИ

ХЛЕБУС М. В.; РУБИНОВ Д. Б.; ГРИБОВСКИЙ М. Г.; ЛАХВИЧ Ф. А.

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИ

ХЛЕБУС М. В., РУБИНОВ Д. Б., ГРИБОВСКИЙ М. Г., ЛАХВИЧ Ф. А.

2014

Предложен ряд новых методов модификации карбоксильной, карбонильной и аминогруппы 5-аминолевулиновой кислоты с использованием β-ди- и β трикарбонильных соединений циклогексанового ряда с целью повышения ее липофильных свойств. Полученные соединения перспективны для исследования в области фотодинамической диагностики и терапии раковых заболеваний.

ХЛЕБУС М. В., РУБИНОВ Д. Б., ГРИБОВСКИЙ М. Г., ЛАХВИЧ Ф. А. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОВЫМИ β-ДИ- И β-ТРИКЕТОНАМИ. Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2014;58(4):61-66.

Цитирование

Список литературы

1. Тростянко И. В., Долгопалец В. И., Кисель М. А., Лахвич Ф. А. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2009. № 1. С. 77–82.

2. Barbara K., Kristjan P. // Photochem. Photobiology Sci. 2008. Vol. 7, N 3. P. 282–289.

3. Casas A. et al. // J. Contr. Rel. 2009. Vol. 135. P. 136–143.

4. Johnson R. P. et al. // Inter. J. Nanomed. 2012. Vol. 7. P. 2497–2512.

5. Fotinos N., Campo M. A., Popowycz F. et al. // Photochem. Photobiol. 2006. Vol. 82. P. 994–1015.

6. Juzeniene A., Juzenas P., Moan J. // Methods Mol. Biol. 2010. Vol. 635. P. 97–106.

7. Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л., Ахрем А. А. // Хим. природ. соед. 1995. Vol. 5. P. 635–663.

8. Rubinov D. B., Rubinova I. L., Akhrem A. A. // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065.

9. Beaudegnies R. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. Vol. 17. P. 4134–4152.

10. Лахвич Ф. А., Рубинов Д. Б., Рубинова И. Л. // Земледелие и защита растений. 2006. № 4 (47). С. 33–35.

11. Middleton R. J. et al. // Tetrahedron Lett. 2004. Vol. 45. P. 1237–1242.

12. Song H. et al. // ACS Comb. Sci. 2012. Vol. 14. P. 66–74.

13. Wernich S. et al. // Anal Bioanal Chem. 2013, DOI 10.1007/s00216-013-6932-z.

14. Watson K. G. // Chem. Austr. 1988. Vol. 55, N 6. P. 193–195.

15. Пат. AU 556148 Австралии, МКИ A01N47/40 (C.A. 1987, Vol. 107, 58649n).

16. Schenone P., Mosti L., Menozzi G. J. // J. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 645.

17. Лахвич Ф. А., Лис Л. Г., Рубинов Д. Б., Борисов Е. В. // ЖОрХ. 1988. Т. 24, № 4. С. 755–759.

18. Tamura T. et al. // Chem. Pharm. Bull. 1981. Vol. 29, N 11. P. 3232–3237.

Источник

Информация

Автор

ХЛЕБУС М. В. Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
РУБИНОВ Д. Б. Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
ГРИБОВСКИЙ М. Г. Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
ЛАХВИЧ Ф. А. Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск

Страницы

61-66

Год издания

2014

Коллекции

Доклады Национальной академии наук Беларуси